Metode pengeringan kuno tradisional akan mengarah pada pemanasan dan pengeringan bubuk dan produk biologis, yang sering mengarah pada aglomerasi partikel yang tidak dapat diperbaiki. Terutama dalam persiapan bubuk ultra-halus, nanopartikel dalam fase cair bertemu menjadi aglomerasi yang sulit untuk membubarkan setelah pengeringan, yang terutama disebabkan oleh tekanan tambahan ketegangan permukaan yang tinggi karena air yang berasal dari pori-pori antara partikel selama proses pengeringan partikel biasa, Tekan partikel bersama-sama untuk membentuk massa.
Munculnya pengering beku memecahkan masalah ini dengan baik. Pengering beku pertama membekukan gel atau darah menjadi padat, kemudian menguapkan air dalam kondisi yang wajar untuk menghilangkan kelembaban. Karena proses gasifikasi es tidak mempengaruhi penggabungan partikel padat, ia dapat melestarikan partikel asli tanpa dikompresi dan dipersatukan kembali. Selain itu, pengeringan beku sangat cocok untuk memproses produk biologis, seperti darah, karena tidak memiliki operasi suhu tinggi, yang dapat mencegah kerusakan produk biologis.
Pengering beku juga dapat digunakan di bidang kedokteran, seperti pembekuan vakum obat nano, dan menambahkan sedikit agen pelindung pengeringan beku sebelum pengeringan beku obat nano. Obat nano memiliki persyaratan pengeringan beku yang tinggi, jadi ada juga persyaratan untuk pemilihan agen pelindung pengeringan beku. Eksipien kaca (seperti sukrosa atau trehalosa) dengan viskositas yang lebih tinggi dipilih; Persyaratan untuk kurva pembekuan-pengeringan obat nano: perawatan anil diadopsi. Karena konsentrasi sediaan nano umumnya besar, zat terlarut mudah bermigrasi ke tingkat cair selama pengeringan beku, menghasilkan konsentrasi tingkat cairan yang tinggi, dan air pengeringan berikutnya sulit untuk volatilize, menghasilkan kadar air yang tinggi dan obat-obatan yang tidak stabil. Setelah pengeringan beku, kadar air sampel harus dikontrol dalam kisaran tertentu. Misalnya, kandungan air pengeringan beku dari persiapan liposom umumnya dikendalikan antara 4% ~ 7%. Kadar air yang terlalu tinggi mudah menyebabkan ketidakstabilan sampel; Air yang terlalu rendah menyebabkan volatilisasi air dalam liposom, dan pembengkakan liposom selama pembubaran kembali menyebabkan kebocoran obat.
